1726 berichten.
tini veerman
uit volendam
schreef op 12 september 2011 om 16:59:
jaap en annemarie,ze zeggen wel eens, je krijgt kracht naar kruis, en ik hoop dan ook dat jullie dat in lourdes hebben gekregen.ik ken jaap al langer ,want ik ben de moeder van johan.wie had kunnen denken dat dit boven jullie hoofd hing.hou moed en kracht en ik weet zeker dat je moeder vanuit de hemel zal helpen zoveel ze maar kan.geniet met volle teugen van dit mooie mannetje en we hopen met zn allen dat er op tijd een medicijn komt. nogmaals heel veel sterkte en blijf optimistisch
Jochem van Gelder
schreef op 12 september 2011 om 14:50:
Annemarie en Jaap, Mijn welgemeende complimenten voor de reportage op TV. Jullie verhaal over Tim en zijn ziekte is verschrikkelijk belangrijk om de ziekte en de stichting onder de aandacht te brengen. Daar kan geen Praatjesmaker tegen op. Respect dat jullie dat met TV-kijkend Nederland hebben willen delen. Een extra stimulans om keihard door te gaan met ENERG4ALL. Voor Tim en alle andere kinderen.
mary harman
uit rotterdam
schreef op 12 september 2011 om 13:29:
hallo,
Hoop voor jullie en voor Tim dat er
snel een medicijjn komt
Mijn zoon overleed op 24 juni 1984
op de leeftijd van 18 mnd. naar wat we nu pas weten aan deze ziekte.
Heel veel sterkte en kracht gewenst een moeder.
Henk van den Berg
uit Berghem
schreef op 12 september 2011 om 10:00:
Beste, Ik zie dat mijn bericht (nog) niet geplaatst is, u zult
begrijpen dat ik Thoom,ook een hart
onder de riem wilde steken.
ik ken hem namelijk van de tribute
to the Cats Band (vandaar)
het was goed bedoeld! Groetjes,
Henk van den Berg Berghem.
Miranda
uit Sambeek
schreef op 12 september 2011 om 09:22:
Lieve ,Tim,Annemarie,Jaap.
Wat een indrukwekkende reportage gisteravond.Hoop voor jullie dat het medicijn er snel komt en dat Tim weer beter wordt.
Henk van den Berg
uit Berghem
schreef op 12 september 2011 om 08:52:
Beste familie, Ik leef met jullie
mee, het heefd me erg aangegrepen!
de uitzending. Ik wens jullie alle
sterkte en succes.
Cats fan, en nu vooral T.T.T.Cats band. Henk van den Berg Berghem.
Anne Booij
uit Koog aan de Zaan
schreef op 12 september 2011 om 07:04:
Lieve Jaap en Annemarie,
Wat een mooie reportage gister bij kruispunt. Was er stil van. Laten we hopen dat er snel een medicijn voor Tim komt. Heel veel sterkte.
Liefs, Anne
afra
uit volendam
schreef op 11 september 2011 om 22:15:
Lieve,Lieve Tim Jaap en Annemarie
Het is echt een hele mooie en emotionele reportage geworden.
En nu maar hopen en bidden dat het medicijn er mag komen,voor alle kindertjes,zodat jullie strijd niet voor niks is.
veel liefs Thoom en Afra
Colette Palsgraaf
uit Gouda
schreef op 11 september 2011 om 21:43:
Heel indrukwekkend, de uitzending van Kruispunt. Ik hoop voor Tim dat er nu nog meer aandacht zal worden geschonken aan deze ziekte en de zoektocht naar een medicijn en genezing. Sterkte! Colette
Hallo Jaap en Annemarie,
Ik wil jullie heel veel sterkte wensen en genieten van jullie zoon. Ik hoop dat er snel aan onderzoeken gedaan zal worden zodat Tim nog een hele lange tijd kan genieten van het leven.
Heel veel stektje
Jaap en Ria van Vlaanderen
Jan van Duijn
uit Velp
schreef op 11 september 2011 om 21:36:
Hallo Annemarie en Jaap
Wat een een indrukwekkende tv rapportage is het geworden.Geweldig hoe jullie je inzetten om de enegeriestofwisselingsziekten onder de aandacht te brengen. We zijn er trots op dat jullie je inzetten als ambassadeurs van Energy4all!!
Jan van Duijn voorzitter E4All
Dona
schreef op 11 september 2011 om 21:32:
Wat een heel bijzonder en mooi kind, ik kan niet anders dan hem wat engeltjes toe sturen. Wens hem de ouders het allerbeste toe. Dona.
Helene Hartman
uit Los Angeles, Californie
schreef op 10 september 2011 om 15:35:
Heb net van mijn moeder, die in Nederland woont, gehoord van jullie website. Ik vind het geweldig wat jullie daar doen en wens jullie veel sterkte. Het is niet makkelijk om zoeits te doen terwijl je met een ziek kind zit. Wij hebben ook een zoontje die MELAS heeft. Hij is nu 11 jaar. Hier in de States is het officieel Mitochondrial Awareness week van 19 t/m 24 september. We moeten echt zorgen dat meer mensen, vooral artsen, meer hierover te weten komen! Good luck!!!
Yvonne
uit Leidschendam-Voorburg
schreef op 9 september 2011 om 18:43:
Voor velen herkenbaar die zo iets hebben meegemaakt of nog meemaken.
Wij hebben 5 jr. gevochten en verloren.Heel goed wat jullie doen, zo sta je er niet alleen voor, iedereen leeft met jullie mee.Blijf schrijven in het dagboek, zodat iedereen jullie kan helpen bij blije en verdrietige momenten. Geniet v. elke dag met Tim en heel veel sterkte voor de komende tijd. ik leef mee. liefs
van Driel
uit IJsselstein
schreef op 9 september 2011 om 14:25:
Las vandaag het bericht over Tim in de Telegraaf,heel aangrijpend.
Zo mooi jochie,en dat getroffen word door zo'n zeldzame ziekte.
Wij wensen jullie en vooral Tim heel veel sterkte en heel veel geluk toe in de toekomst.En zondag zitten wij voor de buis.
Brigitte
schreef op 9 september 2011 om 13:32:
Als ouders van ook twee van die kanjers, helaas met MM, zijn we erg blij met het werk dat jullie verrichten. Houd vol en vergeet niet te genieten ! We zitten zondag voor de buis....
Een klein zieletje zo ziek is niet normaal......Elkander steunen en helpen daar waar nodig, is wel normaal!!
Lieve Tim wij hopen dat je al deze berichten later nogmaals lezen mag.
Veel sterkte toegewenst op dit zo moeilijk begaanbaar pad.
Chris Gielen
uit Heerlen
schreef op 9 september 2011 om 11:42:
Lieve Tim , ouders en Tim-Star, ik wens jullie veel liefde, en succes met jullie inzamelings- actie.
Warme groet, Chris Gielen
Nicole
uit Amersfoort
schreef op 9 september 2011 om 10:19:
Hallo Jaap en Annemarie, ik lees net jullie item in de krant en ik heb meteen de site opgezocht. Ik wil jullie heel veel sterkte wensen en geniet van jullie mannetje elke dag. Ik hoop dat in de toekomst meer aan onderzoeken gedaan zal worden zodat Tim nog een hele lange tijd deel mag uitmaken van jullie leven.
Jaap van Willigen
uit Zaandam
schreef op 9 september 2011 om 10:03:
In 2000 ben ik n contact gekomen met de familie Nachbar die een dochter,Pam hebben met een energiestofwisselngs ziekte, en met Dr. Smeitink. Onder de indruk van hun verhaal, kwaad over het feit dat er zo weinig geld beschikbaar wordt gemaakt omdat het een zeldzame ziekte is, en geraakt door de passie van Dr. Smeitink heb ik in eigen beheer een Documentaire gemaakt over ziekte en heb ik verleden jaar 3x de Mont Ventoux opgefietst om geld in te zamelen voor de stichting. Ik hoop van harte dat de inzet van Dr. Smeitink vruchten afwerpt en dat Tim,Pam en vele andere slachtoffertjes en hun familie nog een toekomst hebben.
Link "Wachten op een wonder"
http://www.youtube.com/watch?v=i7t6zRejuuo
schreef op 11 september 2011 om 21:42:
schreef op 9 september 2011 om 12:21:
