Gastenboek

Schrijf een nieuw bericht voor het Gastenboek

 
 
 
 
 
 
 

Velden gemarkeerd met * zijn verplicht.
Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd.
Het kan zijn dat je bericht pas zichtbaar wordt nadat we het beoordeeld hebben.
We houden het recht om berichten te wijzigen, te verwijderen, of niet te publiceren.
1726 berichten.
Cora Cora schreef op 9 september 2011 om 08:27:
Heel goed wat jullie allemaal doen! Helaas voor onze dochter te laat....zij is net geen 4 geworden met deze vreselijke ziekte...hoop dat alle onderzoeken snel resultaat krijgen om alle kinderen te kunnen gaan genezen!! sterkte en succes met alles!
Marijke vd Groef Marijke vd Groef uit Ouddorp schreef op 9 september 2011 om 07:08:
Ik las in de krant het stuk over Tim. Direct even deze site bezocht. Wat een herkenningspunten. Onze zoon Maik is in 2004 overleden aan de stofwisselingsziekte Alphers. Zo'n zelfde zeldzame ziekte als die jullie Tim heeft. Maik is 10 maanden geworden. Helaas hebben wij 1 jaar moeten wachten voordat we wisten waar Maik aan overleden was. Tot die tijd tastte alle artsen in het duister. Ik vind het zo fijn dat er nu, dankzij jullie en energy4all, eindelijk geld wordt ingezameld voor onderzoek en hier aandacht voor is. Want ondanks dat het niet veel voorkomt wens je niemand dit toe. Ik wens jullie heel veel sterkte toe en geniet zo veel mogelijk van jullie mooie ventje.
Rikus Kras Rikus Kras uit Edmonton, Canada schreef op 7 augustus 2011 om 19:17:
Ook hier in Canada denken we aan jullie. Blijf sterk! Hopelijk word er ook veel geld ingezameld voor de stichting.
Thomas Thomas uit Volendam schreef op 21 juli 2011 om 08:40:
Lieve mooie Tim van Vlaanderen.wat word er veel voor jou gedaan en wat is er al veel geld opgehaald.ik zat gisteren een fotoalbum voor Lieke aan het maken en zo kwam ik erge mooie foto's van jou ook tegen die ik maar heb gebruikt,want je bent en blijft een bijzonder kind die erg veel liefde uitstraalt.jij verdient de positieve aandacht die je nu om je heen krijgt,en je pa en ma ook.
afra afra uit volendam schreef op 19 juli 2011 om 11:09:
Lieve Tim,ik hoop uit de grond van mijn hart,dat jij later naar deze site zit te kijken,en ziet wat er allemaal voor jou gedaan is. want dat betekent dat het medcijn er is.daar gaan we nu heel veel kaarsjes voor branden heel veel liefs en een dikke knuffel afra
Monique Menting Monique Menting uit Doetinchem schreef op 19 juli 2011 om 11:06:
Hallo familie, petje af voor al jullie akties! We willen jullie heel veel sterkte toewensen en hopen dat er snel een medicijn komt. We hebben zelf ook een zoontje met deze ziekte. De papa van Syb loopt op dit moment een leuk bedrag bij elkaar tijdens de Nijmeegse 4daagse voor Energy4All. Heel veel succes!!
Fleur Fleur uit Dirkshorn schreef op 18 juli 2011 om 06:10:
Heey. Ik heb een eigen hyves voor Tim gemaakt. En ik heb foto's van de website maar daar had ik een vraagje over mag er een foto komen waar jullie met ze allen op staan u jaap en tim en opa denk ik maar mag dat? Www.Hyves.nl daar kan je het vinden van Tim. Het heet het melas syndroom om dat dat ook op zijn website staat. Als ik wat kan helpen of spelen met Tim kunnen jullie altijd naar m'n opa en oma gaan. Groetjes Fleur
Gerrit & Feikje Gerrit & Feikje uit Vries schreef op 12 juli 2011 om 09:02:
Gezondheid is een groot goed, maar niet een automatisme. Het is helaas niet een ieder gegeven, wat eigenlijk wel zo zou moeten zijn. Of je nu groot, klein, lang, kort, dik, dun, sterk of niet sterk, rijk of arm bent. Een ieder heeft recht op gezondheid. Juist omdat gezondheid geen automatisme is, zijn we bij elkaar geweest afgelopen zondag in de Jozef. Emotionele momenten, met wel een hele sterke familie. (want hoe sterk moet je als familie wel niet zijn). Opa Thoom had ons reeds lang geleden op de hoogte gesteld van dit feit. Als je dan met z’n allen in de Jozef een video ziet over Tim, moet je echt, vaker slikken. Dan papa en mama met Tim op het podium. Heftig hoor. Annemarie wat kun je het goed verwoorden! Daarna genieten we van een spetterend optreden van de Tribute to the Cats Band. Hoe tegenstrijdig, maar het woord “genieten” is nodig om mensen vrijgevig te laten zijn. Naar het zich laat aanzien is dat gelukt deze middag/avond. Tim, Annemarie, Jaap, en alle familie, heel veel sterkte, kracht en wijsheid voor nu en in de toekomst. Wij hopen, dat we met z’n allen een bijdrage hebben kunnen leveren en dat er snel iets op de markt komt waarmee Tim geholpen kan worden.
Sabine Sabine uit Voorhout schreef op 11 juli 2011 om 18:20:
Lieve Tim, Voordat mijn vader en moeder "werkten" voor de band van opa Thoom wist ik nog helemaal niets van jou, maar hebben zij me wel over je verteld. Nu ben ik gisteren voor jou op het benefietconcert geweest, al ken ik je niet persoonlijk, maar omdat mijn gevoel zei dat ik iets voor je moest betekenen! Met stiekeme tranen in mijn ogen heb ik jouw filmpje gezien en ik hoop heel erg dat alle gespaarde centjes en de daarbij behorende onderzoeken en medicijnen voor jou een uitkomst, maar zeker een toekomst bieden! Toi toi toi mooie man! Groetjes, Sabine van Maris
Annie Strik Annie Strik uit Geffen schreef op 10 juli 2011 om 21:37:
Beste Annemarie en Jaap.Tim wat ben jij een lekker ventje!Ik ken jullie persoonlijk niet maar Opa Thoom en Oma Hannie wel. Ik ben erg geschrokken toen ik dit slechte nieuws hoorde.Een zware onzekere tijd breekt aan, maar ook jullie hebben gelukkig heel veel mensen om je heen met positieve energie om er tegen aan te gaan.Allerlei acties worden ondernomen dat voelt als een warme deken en geeft het gevoel dat jullie er niet alleen voor staan.In gedachten ben ik veel bij jullie en wens dat straks voor jullie de zon weer gaat schijnen!!grxx
Paula de Boer Paula de Boer uit Volendam schreef op 3 juli 2011 om 21:48:
Hoi Mooie lieve Tim, wij waren vandaag in het park, wat was het prachtig weer en wat een organisatie. Alles zo goed geregeld, petje af! en dat allemaal voor jou en al die andere kindjes die ook deze ziekte hebben. Ik hoop dat er heel erg veel geld is ingezameld en dat dat ook aankomende week gebeurd tijdens de collecte. Groetjes Paula
Colette Palsgraaf Colette Palsgraaf uit Gouda schreef op 1 juli 2011 om 16:52:
Hallo Jaap, Annemarie en Tim. Bedankt voor jullie mailtje. Leuk om te horen dat Tim blij is met het boekje. Ik zal regelmatig op de site kijken hoe het met jullie gaat. En ik hoop dat er dan veel positief nieuws te lezen zal zijn over Tim! Groeten van Colette
herre en gepke heeres herre en gepke heeres uit hieslum frysland schreef op 30 juni 2011 om 07:55:
hoi lieve tim en pappa en mamma ik heb de hele site gelezen wat hebben jullie al wat mee gemaakt en je moedergevoel komt meestal uit we hopen dat het allemaal goed mag komen tim is een knap manneke een echte doorzetter ik geef baps wel een cadoutje voor jou tim liefs uit friesland
Jan Jan uit Monnickendam schreef op 29 juni 2011 om 09:45:
Hoi Tim,ik kreeg een heel mooi berichtje van m'n vriend Hans dat hij met heel veel andere lopers in New York gaat hardlopen en hiermee heel veel geld hoopt op te halen om onderzoek naar jouw ziekte in een stroomversnelling te brengen. Een prachtig initiatief waar wij graag aan bijdragen. Ik hoop dat dit voor jou ook heel veel goeds gaat brengen.
Suus, Thomas en Lieke Suus, Thomas en Lieke uit Volendam schreef op 28 juni 2011 om 12:24:
Hee Tim, Lieke heeft heel veel zin in het spectakel in het park zondag! Hopelijk zien we je dan weer even want dat is alweer veeeeeel te lang geleden! Hopelijk tot dan! Liefs van de familie tol
Miranda Zwarthoed Miranda Zwarthoed uit Volendam schreef op 20 juni 2011 om 13:54:
Lieve Tim, Wij zijn op dit moment heel druk bezig om voor jouw heeeeel veel geld op te halen. Wij moeten daar heel hard voor rennen, maar dat doen we met alle liefde die wij in ons hebben. Dikke kus Miranda Zwarthoed-Schilder Nemassdeboer
Wendy Wendy uit Hengelo GLD schreef op 12 juni 2011 om 09:44:
Hallo lieve ouders en Tim zelf. Met ontroering heb ik jullie site bekeken. Mijn zoon heeft ook een Mitochondriale stofwisselingsziekte, en daarnaast veel epilepsie. Hij was 2 toen ik de diagnose kreeg dat hij waarschijnlijk niet oud zou worden. Dat is nu ruim 8 jaar geleden en mijn sterke ventje is er nog steeds. Toen bij Dylan deze ziekte werd geconstateerd was er nog heel weinig (zo goed als niets) over bekend. Nu zijn we jaren verder en onderzoek heeft al heel veel opgeleverd. Super! Ik heb diep respect voor jullie dat jullie je zo inzetten voor Energy4all. Er is nog veel meer onderzoek nodig! Heel veel sterkte en succes met alles. Groetjes Wendy en Dylan
Myrna van der Molen-Klein Myrna van der Molen-Klein uit Purmerend schreef op 9 juni 2011 om 20:09:
Hallo Annemarie, Jaap en Tim. We kennen jullie niet maar ik zag een link op facebook van Martine Zeeman, een vriendin van me. Daarin stond dat ze met de Dam tot Damloop geld voor jullie in wil zamelen voor de stichting. Ik vind het altijd fijn om iets te kunnen doen en ging daarom even op jullie site kijken. Wat ben jij een sterk en knap mannetje Tim en wat heb je een lieve papa en mama dat ze dit allemaal voor je doen, ze houden vast heel erg veel van jou! Zelf ben ik de mama van Jaro, die in november van 2009 geboren is. Omdat Jaro gezond is weet ik niet hoe het voelt om de mama van een kindje te zijn die zo ziek is, maar ik weet wel hoe het voelt om van hem te houden en dat je hem nooit meer kwijt wil. Daarom wil ik jullie heel erg graag steunen en hoop ik dat jullie zo lang mogelijk van elkaar mogen genieten! Wat leuk dat je zo muzikaal bent Tim, ik kan zien dat je een levensgenieter bent! Je hebt van die lekkere ondeugende oogjes, net als Jaro. Als die muziek hoort leeft hij ook helemaal op en zingt of danst hij op zijn manier mee. We gaan ervoor zorgen dat we jullie steunen via Martine en kijken of we wat mensen uit de omgeving ook zo ver kunnen krijgen! liefs en een dikke kus van Myrna, René en Jaro Klein
Jeanine Jeanine schreef op 7 juni 2011 om 16:54:
Hallo lieve Tim, Je site ziet er nog steeds super uit! Kom je snel weer langs? Want ik mis je wel een beetje hoor! Dan gaan we gezellig naar het Zandkasteel kijken vriend! Dikke zoen van tante Jeanine
Arno Heijenk Arno Heijenk uit Loenen schreef op 31 mei 2011 om 19:43:
Wij kwamen via de site van Energy4All op deze site terecht. Wij hebben ook een zoon (4,5 jaar) met een mitochondriële stofwisselingsziekte en weten wat jullie doormaken. We leven met jullie mee. Mooi dat jullie je ook inzetten voor Energy4All. Wij doen dit ook en dit geeft ons ontzettend veel positieve energie. Groet, Arno, Irma en Rens